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 一到夏天，每个渴望穿上无袖衫、吊带裙秀一把的朋友，又都会被“永久性脱毛”、“一次性脱毛”、“绝毛技术”等大大小小的广告包围起来。真的可以达到“永久性脱毛”吗？什么样的人更适合？让我们听听医生怎么说。

话题一：与美结缘 　　
“永久性脱毛”是一种比较新的脱毛方式，也是消费者的一个新选择。

 　　
“永久性脱毛”主要采用激光脱毛方式，它具有一定的高科技含量和强大的物理学基础，主要原理是应用了一个物理学的概念，即某一颜色的物质，一定对某一特殊波长的光吸收率最强。而在我们黑色毛发的毛囊里，毛乳头含有丰富的黑色素，这种黑色素对于775nm和800nm特殊波长的单色激光具有很强的 吸收率，会在吸收了光波后，于毛囊局部产生热效应，毛囊发生坏死，毛发就会停止生长，从而达到脱毛的目的。这在医学上称作选择性治疗。因这一波长的激光只有黑色素对它最敏感，而人体的皮肤中黑色素含量又极少，所以这种激光可直接穿透皮肤，直达毛囊，却不会灼伤皮肤。 　　

话题二：“永久性脱毛”的相对性 　　
传统的脱毛方式主要有剃毛，使用脱毛蜡、脱毛膏等

它的主要特点是操作方法简单、方便，缺点则是在脱毛后，毛发会很快长出来。并且这些方法对毛囊的反复刺激有可能使毛发长得更粗，或者局部皮肤出现对化学脱毛剂的不良反应。 　

　
激光脱毛

原理是选择性地破坏毛囊，对皮肤伤害性小。并且由电脑控制操作程序与时间，精确度高，安全性较好。局部脱毛后，毛发的数量将明显减 少，大多数毛发不再生长，而剩下的极少量毛发只会是颜色很淡、很细软的小绒毛，从而达到美丽的目的。所以说，“永久性脱毛”是一个相对的概念，并非指脱毛 后一根毛发都不长了，而是指治疗后，局部毛发变得稀少、色淡与细软。 　

　
话题三：细节打量Q&A 　　
Q：激光脱毛可以一次完成吗? 　　
A：激光脱毛是不可能一次完成的

因为激光只对处于生长期的毛发有效，对处在休眠期的毛发则不起作用，必须等到休眠期的毛发又回到生长期时才能 再次脱毛。而且不同部位毛发分布的疏密、粗细程度都不相同，一次脱干净的可能性较小。而且激光脱毛，不同部位的毛发所需要的时间和次数也不同，一般腋下脱 毛，接受3～4次治疗效果较为理想，每次间隔的时间约为6～8周。而嘴唇上的毛发太细密，需要的次数会更多。 　　

Q：激光脱毛有年龄限制吗? 　　
A：没有年龄限制。

现在大部分人脱毛并不是出于治病，而是一种美容要求，所以都可以选择这种脱毛方式。一般毛发越粗、毛色越黑，对激光就越敏 感，脱毛的效果也越理想。但不主张正处在青春期的人选择激光脱毛方式，因为青春期时毛发的生长很活跃，有可能在激光脱毛后，还会长出新的毛发。

　　
Q：皮肤黑的人可以做吗? 　　
A：肤色黑的人应慎重选择

因皮肤中黑色素含量多，会吸收一部分激光，可能会引起皮肤局部出现色素沉着或肤色变浅。肤色较黑的人如果选择激光脱 毛，最好选择激光脉宽较长的仪器，如激光波长为800nm的仪器，其脉宽范围就比波长为775nm的仪器宽很多。因为激光的脉宽越长，它释放同一能量所需 要的时间就越长，单位时间内释放出的能量相对减少，对皮肤的伤害也就减小了。脉宽对皮肤白的人来说，影响相对较小。 　　再有，光敏性皮肤的人也不适宜激光脱毛，因为对光敏感，激光脱毛后容易出现光敏性皮炎，从而影响美容效果。 　　

Q：激光脱毛后会影响排汗吗? 　　
A：不会。

因为所用激光选择性很强，只对黑色素敏感，不会伤及汗腺。

 　　
Q：脱毛前后应该配合医生做些什么呢? 　　
A：脱毛前一定不要自己先把毛发剃掉

因为医生需要根据每个人毛发的不同黑色度与毛发的粗细，来确定脱毛时所用激光的强度和时间。当正式脱毛前，医生会再帮你把皮肤外的毛发剃掉，以免影响激光直接穿透皮肤到达毛囊。 　　
脱毛后，因局部皮肤会出现轻度的充血、水肿，建议采用冷敷局部的方法，不要用热水洗澡，避免加重局部症状。 　　
另外，虽然激光脱毛没有特别的季节限定，但相对凉爽的季节会更好一些。

　　
贴心嘱咐Tips： 　　
面对纷繁的脱毛广告，非常需要平静、慎重的心态。正式脱毛前，建议做一次非常详细的咨询。 　　
①清楚了解脱毛仪器采用的激光波长是多少，脉宽是多少。

　　
②了解操作者是否具备丰富的临床经验。因为脱毛治疗所用的激光强度和作用时间，都取决于操作者对不同毛发的判断能力。 　

　
③预先了解脱毛后可能出现的问题，例如是否会出现皮肤色素沉着等。

　　
④“永久性脱毛”是相对的，因此期望值不要过高，心理准备要充分。

 　　
⑤费用的了解。现在激光脱毛的费用，主要是取决于治疗仪器的成本，因国产、合资和进口仪器的价格差异较大，所以脱毛的收费也各不相同。在脱毛前，最好能了解仪器的产地，以确认其价格的合理性。

到品牌认可的专柜购买化妆、护肤品无疑是最安全的。一般从正规渠道进口到中国的产品会有中文标贴、净含量、供应商名称、中文批件号、使用日期等说明，此外，包装盒上还贴有CIQ标签，这正是正规化妆品的"身份证明"。

除了经常出现在化妆品瓶身上的上述标志外，你还会看到一串由数个英文字母和数字组成的字符串。欧美的护肤品都标有正确的生产批号，日本的生产批号较乱，生产批号是每生产一批一个批号。一般的护肤品保质期三年,彩妆五年.

biotherm(碧欧泉)
通常是由两个英文字和三个数字组成 例如：cv150
第一个英文字母 c 代表产地
第二个英文字母 v 代表制造那年
后三位数表示那一年的第几天
s=1997 t=1998 u=1999 v=2000
所以cv150就是2000年的第150天制造
保存期限通常是三年..就是到2003年5月
另外赫莲娜 hr, lancome, vichy跟biotherm的批号表示法是一样的

二、estee lauder(el)雅诗兰黛
大部份都是三码批号 例如：k61
第一个字母 k 代表产地
第二个数字 6 代表月
第三个数字 1 代表年
所以k61是2001年6月制造的
至于月份表示为:1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月
至于5码, 依序代表 厂 货 月 年 批
clinique倩碧跟el的批号表示法是一样的

三、kose(高丝)
批号有四码，例如：l902
第一个字母 l 代表生产月
第一个数字 9 代表生产年
所以l902表示1999年12月生产的，所以保存期限至2002年11月
同理，若批号为c821，
则是1998年3月制造，保存期限到2001年2月，以此类推
月份的表达关系
a=1 b=2 c=3 d=4 e=5 f=6 g=7 h=8 i=9 j=10 k=11 l=12

四、h2o
批号格式如：9254h53
第一个字符 9 是指1999年
接着三个字符 254 是指1999年第254天生产的

五、clarins（娇韵诗）
批号格式如：603129
第一个数字为年号 6 代表1996
次两位数为月次 03 就是3月
10**** 是2001年，后面的数字则是输入的货柜号.
保质期：至少3年

六、borghese（贝佳斯）
出厂日期格式如：len03c
第一个字母 l 代表2000年
中间两个数字 03 是3月,依此类推..
j=1998年 k=1999年 l=2000年 m=2001年
贝佳斯是另外还有一套表示方法，因为我的贝佳斯是上面那种，所以没有再多提。
贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的
新版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如j是1998, k是1999, 4月1日则为401
旧版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如8是1998, 9是1999, 4月1日则为401
所以你们的mj730应该是2001年7月30号出厂的啦。

七、chanel（香奈尔）
它的批号有四码, 只有前二码与制造日期有关:
例如： 95xx 表示是1999年11月制造的
96xx 表示是1999年12月
97xx 表示是2000年1月
98xx 表示是2000年2月
99xx 表示是2000年3月
00xx 表示是2000年4月
01xx 表示是2000年5月
02xx 表示是2000年6月
03xx 表示是2000年7月
04xx 表示是2000年8月
05xx 表示是2000年9月
06xx 表示是2000年10月
07xx 表示是2000年11月
08xx 表示是2000年12月
09xx 表示是2001年1月
10xx 表示是2001年2月
11xx 表示是2001年3月
12xx 表示是2001年4月
13xx 表示是2001年5月
14xx 表示是2001年6月
15xx 表示是2001年7月
16xx 表示是2001年8月
17xx 表示是2001年9月
18xx 表示是2001年10月
19xx 表示是2001年11月
20xx 表示是2001年12月
chanel不论是保养品或是彩妆品的保存期限, 一律是三年.

八、vichy（薇姿）
第一个字母是好像都是v,具体指哪就不清楚了。w就是2001年。

九、guerlain（娇兰）
制造日期表示通常为五码 例如 dl2bo
第一个英文字 d 代表的是年份 d=1999
第二个英文字 l 代表的是月份 l=7
后面的三码无意义
dl2bo表示1999年7月制造
年份代号如下
p=1996, s=1997, v=1998, d=1999, m=2000,
u=2001, z=2002, j=2003, y=2004, w=2005
月份代号如下
h=1, e=2, b=3, x=4, t=5, k=6,
l=7, n=8, f=9, r=10, a=11, c=12

十、台湾产品（不知道是否通用）
制造日期是89.02 2000年产品。
通常台湾用的年号和公历差11

十一、elizabeth arden(雅顿)
批号格式如：4pb
第一个数字表示年 4 表94年制造
后面的英文表示厂名

十二、如新
批号格式如：4f053
第一个数字 4 表示是1994
第二个字母 f 表批号
后面三个数字 053 表示该年第53天产

十三、嘉娜宝
批号格式如：dd
第一个字母 d 表示84年
第二个字母 d 表示4月
字母与数字的转换关系如下：
依a,b,c,d,e,f,g,h,i,j ,k ,l
表1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12依此类推

十四、marykey(玫琳凯)
批号格式如：4m03为94年8月3日。
第1个数字 4 代表94年
第2个字母 m 代表8月(字母与月份的对应关系)
第3、4数字 03 代表日期3日。

十五、思妍丽
批号最后四位，依次是两位月、两位年的最晚使用时间
1204是2004年12月前使用

十六、The body shop
body shop没有标制造日期 不过有序号可以看
Exxx
D表示1996年 E表示1997年制造
依此类推

十七、Origins ( 品木宣言 )
大部份都是三码批号 例如：k61
第一个字母 k 代表产地
第二个数字 6 代表月
第三个数字 1 代表年
所以k61是2001年6月制造的
至于月份表示为:1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月
至于5码, 依序代表 厂 货 月 年 批

十八、Red Earth
出厂日期的部份写着 199x/xx/xx (有标明年/月/日)
保存期限则是写2年

十九、资生堂
上面有标一串数字 例如2003 09 就是2003年九月到期

二十、YSL ( Yves Saint Laurent 圣罗兰 )
有关YSL商品的标示
例如标号为 EMB 60350 22411 00189
则看法为....22411>第一个字 2 >2002年
第二个2开始 241为当年度的第241天制造
所以是2002年8月制造...

二十一、Kiehl's ( 契尔氏 )
因为同属L'OREAL集团
所以跟BIOTHERM LANCOME看法一样
通常是两个英文字母+三位数字
先看第二个英文字母
W是2001年
X是2002年
Y是2003年
从2004年开始为A、B、C、D、E.....
而后面的三位阿拉伯数字代表那一年的第几天出产的
譬如nX196
就是2002年大概6月的时候制造的

二十二、CK
k 12月 (a一月 以下类推)
19第19天
9 99年

二十三、雅芳
雅芳的美国货制造日期的看法,例如42356
那个尾端的6指1996 235是自1/1算到8/22的天数..代表了月及日...
4指第四厂in制造国..
ex:753
第一个表1997..若是8就是1998
第二位的5表月份
第三位的3表日期...10以上从a开始..11表b
所以有可能看到的是71n.....

二十四、SOFINA
制造日期判读:标示外盒及瓶底,共四位数,末码为西历年,前三码为
该年度之第几日制造...如 1438,应为 1988年第 143 日制造。

二十五、CD
CD（迪奥）保养品的制造日期可以看批号得知～
根据我询问专柜小姐的结果～是说：以批号中的前两个符号为准！
第一个"数字"代表制造年份
1 2 3 ....
2001年 2002年 2003年....（以此类推）
第二个"英文字母"代表制造月份
(其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像..怕会混淆..所以跳过)
A B C D E F G H J K L M
一月 二月 三月 四月 五月 六月 七月 八月 九月 十月 十一月 十二月

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[图解]尚赫超音波美容仪使用手法大全,史上最详细，最齐全的尚赫超音波美容仪使用手法大全图解,千万不可错过哟......给我十分钟，让你年轻五岁，这不是梦想!!!!!!

一 脸部操作手法：

二：前颈部操作手法：

三：后颈部操作手法：

四：背部操作手法1：

五：背部操作手法2：

六：手部操作手法：

七：胸部操作手法：

八：腹部操作手法：

九：臀部操作手法：

十：腿部操作手法：

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现今随着竞争的日趋激烈，美容仪器在美容院的运营中起着越来越重要的作用。如何正确使用美容仪器，延长其使用寿命就显得尤其重要。

正规生产厂家生产的美容仪器大都质量优良，若非人为操作不当，一般不会出现问题，当然除了厂家质量过关外，平时使用者也要做一些常规维护。

首先：

仪器不可置于潮湿、阳光直射、有易燃易爆物品的地方，以防止由于偶然造成的意外。

 
其次：

清洁，仪器表面要保持干净，最好在不用之时用绒布或纱布进行遮盖，以防灰尘。对于那些仪器配件如：探头、贴片、铲头、电极包等一定要做到一人一次清洁，在清洁时要用干抹布或拧干的湿抹布进行擦试，一定不要水洗。

第三：

配合的化妆品一定要遵照仪器说明书的要求来使用，例如：探头、铲头、贴片等绝对不能和油性或腐蚀性化妆品接触。 最后所有电线类的配件都严禁拉扯和缠绕，以免电源丝折断，并且所有的仪器都不可进水。

对于具体操作仪器的人员又有那些要求呢？
现在许多仪器面板都采用软性按键，材质较脆，操作人员若指甲过长或胡乱按一气都会导致破裂；

有些仪器与配件接触的接口都有上下之分，操作人员往往忽视这一点，信手插来插去，也会损坏接触口；

另外有些操作者操作完后忘记关电源，致使仪器干烧，直接导致仪器使用寿命缩短。

 
由于美容仪器所带来的作用不同，价值也大不相同，那么普通仪器和高档仪器在保养上又有哪些区别呢?
高档仪器所采用的材料精密，对与之配套的东西电源等要求严格，所以必须严格按照说明书上的要求；

又高档仪器对操作人员的要求较高，所以必须经过专业培训后方可上机操作。

当仪器出现问题时我们往往会手足无措，但有些问题是我们可以自行处理的，常见的问题是有以下几种：
第一种，仪器正常配件无输出，原因有配件传导线损坏、顾客皮肤太干不导电或配件与顾客皮肤的接触不好，处理方法是更换传导线、随时向顾客皮肤涂抹配合仪器的配品，并保持皮肤的湿润状态；

第二种，仪器正常但按键失灵，原因是按键老化造成接触不良，只有将主机寄回原厂维修；

第三种，仪器无显示，原因是电源插头未接好或电源开关未打开，只需检查电源线，打开电源开关就可以了；

第四种，配件接触位置有针刺感，原因有配件位置皮肤有破损、有油污或配件功能性变差，应对方法是避开破损皮肤位置、将皮肤清洁干净、更换配件。 了解上述基本知识后，相信大家都可以正确使用美容仪器了，它也必将在你的呵护下为你创造更大更多的价值。

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“药用”和非“药用”的说明

1.有“药用”字样的雪肌精、清肌晶和纯肌粹产品
日本生产，只能在日本国内销售。一般都在日本大型商场出售的，是原汁原味的日本专柜货。

2.无“药用”字样的雪肌精、清肌晶和纯肌粹产品
（1）国内杭州春丝丽公司罐装的，但却摆在Kose的进口专柜内销售！用过日本版和中国版的MM，一定能区分两者间的差别。后者的酒精含量远远高于前者，而有效成分却少的多了，特别是纯肌粹，中国版的稀薄了很多！为什么有些MM说雪肌精会过敏，给她们做了个实验，换用了日本版，结果就没有过敏现象了！
（2）日本生产，国际销售。常见的有在法国和美国销售的。前者有英文、日文和法文的说明，后者有日文和英文的说明。

总结：日本生产，日本国内销售的，在条形码处有“ME××”的标识，而在国际上（中国除外）销售的，在条形码处有“FM××”的标识。应该说在日本生产，日本国内销售和国际上（中国除外）销售的，两者品质应相同。

备注：清肌晶卸妆油是无“药用”字样的，有“药用”的那肯定是：假货  具体的差别看看Kose的日本网站就可以了：www.kose.co.jp

关于雪肌精、清肌晶、纯肌粹有效期和批号的疑问解答

1.雪肌精、清肌晶和纯肌粹的保质期都为5年

2.批号的看法

（1）雪肌精的批号
04年之后生产的雪肌精都是6位批号，gb648b（从左到右第1、2位是英文，第3、4位是数字，第5、6位是英文或数字）从批号中只能看出生产年份，月份
不在批号上列出。生产年份是看从左到右的第4位那个数字，如果是4就表示2004年生产，如果是5就表示2005年生产。
（2）纯肌粹的批号
同（1）的辨别法
（3）清肌晶的批号
清肌晶的批号相比雪肌精和纯肌粹系列，是最为混乱的！且清肌晶皂和清肌晶卸妆油又有不同的批号表示。
比如：清肌晶皂的批号有：D679、D475、D476,3者的生产年份如此辨别：D＝2004年，所以说以上3种批号的产品都是04年生产的。但同时它也有5位数和6位数的
批号，6位数的批号同（1）的辨别法。至于5位数批号表示法，如果我有这种货，我会发补充说明的。
清肌晶卸妆油的批号同（1）的辨别法。

还有就是有关雪肌精的水，必须存放在20度左右的环境下，由于雪肌精的水是纯植物配方，所以存放条件相对比较苛刻。在日本出售的雪肌精的水必须是当年度生产的才比较受欢迎，超过一年以上的水都不太有人买。因此在一些地方就有五折大甩卖去年或前年的雪肌精水.日本人是比较注重保质期的。因为虽说在保质期内，但是由于长时间存放以及温度的变化，就容易导致成分些许变动哦！效果也就可想而知咯！

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1、规格和包装：

    倩碧黄油的包装有15ml，30ml，50ml，60ml，125ml，200ml这几种不同的包装和规格。其中15ml的小黄油有瓶装和胶管装两种，瓶装的15ml小黄油又可以分为有油和无油的两种，有油的比较常见，无油的在美国很少出。

    50ml的黄油属于专柜正品装，也有瓶装和胶管装两种包装，也可以分有油和无油的着哩配方。60ml的包装现在已经没有了，因为那是几年前出的限量版。如果现在还有60ml的黄油出售，都是到2006年到期的黄油。

   2、批号和产地：

    批号在瓶装的黄油通常是印在瓶底，而胶管装的则是压在胶管的尾部。美国生产的小黄油绝大部分都只是在瓶底有3个由字母和数字组成的批号，如A55，C34等等，但部分英国等其他国家出产的小黄油瓶底除了这个批号外，还有一个三角形状的圈，三角形圈的每边有箭头，圈的底边下面还有PETE的字样，这两种印刷都是存在的。

    批号是由3个字母和数字组合而成，第一个一定是字母，可以是从A到Z的任何字母，表示不同的出产地和生产厂。
 
    倩碧是美国本土的牌子，但在英国，加拿大，日本，比利时等国都有加工和生产厂，但中国没有生产厂，只是部分不重要的附件产品，例如印有倩碧 LOGO的化妆包，小化妆刷，睫毛夹等，会有一部分在中国加工，然后运往国外销售。

    3位批号的第2个是由数字1到9和字母A，B，C组成的，分别表示1——9月和10月，11月和12月出产，而最后一个是数字表示生产的年份，如：3表示2003年。

    3、印刷字体和颜色：

     15ml瓶装的小黄油正面的“C”字母有绿色和银色两种。

    如果“C”是绿色的字体，则底下印刷的文字也全是绿色，下面有这样几排字，分别是: CLINIQUE（一排），dramatically（一排），different（一排），moiturizing（一排），lotion（一排），Step 3:in our 3-Step（一排）， Skin Care System（一排），除去“C”字一共是7排文字。而“C”字的大小则要比银色的“C”字偏小。
 
    银色“C”字的瓶子正面则有2种不同的印刷，一种是5排字，另外一种是6排，6排字的最后2排是法文，如果正面有2排法文的则在瓶子反面也有法文。如果是在美国本土出产的小黄油则很多是没有法文的。

    4、瓶身和瓶盖之间的空隙：

    真正的瓶装小黄油在瓶身和瓶盖之间是有一定空隙的小的宛若新生柔肤霜，小的水磁场水嫩保湿霜（专柜小样赠品）等等，都是有一定间距的，也就是说瓶身和瓶盖不是完全紧密对合。当然由于国外不同的生产厂家和流水线的不同，这中间的距离可以稍微多出或减少1——2毫米。

    5、挂壁：

    真正的小黄油是不会挂壁的，也就是说当将小黄油的瓶子稍微用力摇晃后再放置一段时间，在瓶壁上是不会沾上一点黄油的，这个部位的瓶身会很干净和透明。当然如果瓶子很满（通常小黄油的瓶子是不会全装满的），可以先倒出一点，然后做这个简单的实验。

  
    6、气味：

    黄油配方是没有人工香料添加的，关于黄油的气味应该是无香味的。鼻子灵敏的JM闻出了几乎很难察觉的大豆气味也不是没有可能。但无论如何，是绝对没有任何香味的。凝露版黄油是有气味的，是一种淡淡的薄荷香味，但是这个香味绝对不是人工添加的香料，因为在胶管背后写着“100% fragrance free”（100%不添加香料的意思）。所以在它的配方里肯定是有一种有香味的植物成分在里面。

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1.粉底液
粉底液的主要作用是均匀肤色，调整肌肤颜色，让肌肤看起来更自然均匀。其次，粉底液也具有一定的遮瑕能力。特别是对于细纹和色斑，粉底液将会很有效的遮盖类似瑕疵，让肌肤看起来更健康自然。男生们应该选择和自己肤色比较相近的粉底液为最佳。

2.遮瑕膏
遮瑕膏得主要作用顾名思义就是遮盖瑕疵，特别是程度较深的瑕疵需要用到遮瑕膏。遮瑕膏只适合使用在局部瑕疵部位，而不适合使用在全脸。将遮瑕膏涂抹于需要遮盖的瑕疵处，然后用手指指腹轻轻按压，这个时候如果出现一些皮肤的色差属于正常情况。如果色差较大，还可以配合粉底液均匀肤色，达到完美的效果。

一般来说选择比自己肤色稍浅一点的遮瑕膏，如果只使用遮瑕膏，不使用粉底液均匀肤色，那么选择和自己服色相近的颜色为佳。

3.粉底液、遮瑕膏二者之间的区别、使用顺序
粉底液注重于均匀皮肤肤色，遮瑕膏注重于对瑕疵的遮盖，二者具有相辅相成的作用。对于皮肤状况较好的人，使用粉底液就可以达到很好的效果。对于粉底液不能完全达到理想状态的用户，建议使用粉底液和遮瑕膏组合的方式来达到完美的效果。

通常应该先使用遮瑕膏，局部将主要的瑕疵基本遮盖。这个过程可能会造成一些皮肤颜色的色差。然后使用粉底液，均匀肌肤颜色，并且将遮瑕膏没有照顾到的地方做进一步的修饰。

4.定妆粉
定妆粉的主要作用是定妆，除此之外，还具有一定的遮盖瑕疵，均匀肤色的作用。由于定妆粉遮盖瑕疵和均匀肤色的能力比较有限，所以建议配合遮瑕膏和粉底液共同使用。
作为定妆产品，应选择和粉底液相近的颜色为宜。相近的颜色可以让皮肤看上去更自然谐和。当然，如果出入聚光灯下的场合，选择稍浅一点的颜色反而会有更好的效果。通常来说使用定妆粉需要专用的工具。专业的工具不仅可以更均匀的将定妆粉覆盖于脸上，同时也可以有效避免产品本身遭受污染。

通常来说应该先使用遮瑕膏，局部将主要的瑕疵基本遮盖。这个过程可能会造成一些皮肤颜色的色差。然后使用粉底液，均匀肌肤颜色，并且将遮瑕膏没有照顾到的地方做进一步的修饰。

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冒痘痘的位置看出健康状况：
　　1、别情不自禁用手摸脸。这往往造成细菌在脸上肌肤滋生，从而产生青春痘。头发的不洁有时也容易刺激脸部肌肤，长出恼人的痘痘。

　　2、被子、床单、枕头、洗脸毛巾等要时常保持清洁。阳光的曝晒是最好的消毒，紫外线具有杀死细菌的效果。

　　3、喜欢吃甜食而不能自制是造成长青春痘的重要因素。糖分多的蛋糕及碳水化合物多的点心最容易造成青春痘。另外，花生等果仁类也应尽量少吃。爱美的少男少女们最好对这些食物敬而远之。

　　4、适度运动可促进新陈代谢，对身体及肌肤都有良好效果，每天3分钟的体操，是保持美丽肌肤的绝对秘诀哦！

　　5、快餐、零食等垃圾食品，容易造成便秘；爱吃宵夜不仅对胃不好，而且会造成便秘，会引来痘痘。

　　6、多吃一些天然不含人工添加物的食品，植物纤维的蔬菜水果以及酸奶；多吃蔬菜，因为吃红萝卜、菠菜、青椒、椰菜花等可以增强对细菌的抵抗力，当然均衡的饮食也很重要。

　　7、精神上的压力会造成皮脂分泌旺盛，也是青春痘的成因，心情愉快会让痘痘远离。

　　8、无论多忙，最晚在11点就请上床睡觉吧。肌肤的新陈代谢通常由晚上11点到半夜两点时进行，把你的生理时钟调对时间，才不会拥痘自怜。

　　9、洗脸是美丽肌肤的第一步，但一天早晚两次或是流汗、弄脏时再洗就够了。如果过度清洗，会将皮肤上的保护油脂完全洗去，造成皮肤太过干燥，对于肌肤有很大的伤害，或许会感染细菌，不可不注意。

　　10、使用具有防止紫外线的UV防晒粉底，并且记得睡前务必彻底卸妆，否则油脂会塞住毛孔，长出青春痘，第二天早上也不可只用水匆忙洗洗脸就算了，当然还可以适度地去角质，替肌肤按摩按摩。

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人人都希望自己有红润而光洁的面容，因为它不仅给人以美感，而且也使自己精神愉快，有益于身心健康。但是，有些人脸上却有许多褐色的雀斑，且这种现象女性比男性多。那么有何妙方去除呢？

    在天然食品中，具有保养皮肤和消除雀斑功效的食物有许多种。现介绍几种经临床验证确有实效的食疗方法。

    西红柿汁：

    每日喝1杯西红柿汁或经常吃西红柿，对防治雀斑有较好的作用。因为西红柿中含丰富的维生素C，被誉为“维生素C的仓库”。维生素C可抑制皮肤内酪氨酸酶的活性，有效减少黑色素的形成，从而使皮肤白嫩，黑斑消退。

黄瓜粥：

    取大米100克，鲜嫩黄瓜300克，精盐2克，生姜10克。将黄瓜洗净，去皮去心切成薄片。大米淘洗干净，生姜洗净拍碎。锅内加水约1000毫升，置火上，下大米、生姜，武火烧开后，改用文火慢慢煮至米烂时下入黄瓜片，再煮至汤稠，入精盐调味即可。
    一日二次温服，可以润泽皮肤、祛斑、减肥。现代科学研究证明，黄瓜含有丰富的钾盐和一定数量的胡萝卜素、维生素C、维生素B1、维生素B2、糖类、蛋白质以及芥、磷、铁等营养成分。经常食用黄瓜粥，能消除雀斑、增白皮肤。

 柠檬冰糖汁：

    将柠檬搅汁，加冰糖适量饮用。柠檬中含有丰富的维生素C，100克柠檬汁中含维生素C可高达50毫克。此外还含有钙、磷、铁和B族维生素等。常饮柠檬汁，不仅可以白嫩皮肤，防止皮肤血管老化，消除面部色素斑，而且还具有防治动脉硬化的作用。

黑木耳红枣汤：

    取黑木耳30克，红枣20枚。将黑木耳洗净，红枣去核，加水适量，煮半个小时左右。每日早、晚餐后各一次。经常服食，可以驻颜祛斑、健美丰肌，并用于治疗面部黑斑、形瘦。本食谱中的黑木耳，《本草纲目》中记载其可去面上黑斑。黑木耳可润肤，防止皮肤老化；大枣和中益气，健脾润肤，有助黑木耳祛除黑斑。

胡萝卜汁：

    将新鲜胡萝卜研碎挤汁，取10-30毫升，每日早晚洗完脸后，以鲜汁拍脸，待干后用涂有植物油的手轻拍面部。此外，每日喝1杯胡萝卜汁也有祛斑作用。因为胡萝卜含有丰富的维生素A原。维生素A原在体内可转化为维生素A.维生素A具有滑润、强健皮肤的作用，并可防治皮肤粗糙及雀斑。

冬瓜藤熬水

用来擦脸、洗澡，可使皮肤滋润、消除雀斑。金盏花叶汁也有护肤除斑的功效。将金盏花叶捣烂，取汁擦涂脸部，既可消除雀斑，又能清爽和洁白皮肤。蒲公英花水也能用于除斑，取一把蒲公英，倒入一茶杯开水，冷却后过滤，然后以蒲公英花水早晚洗脸，可使面部清洁，少患皮炎。

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如何识别化妆品的产地？

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ANNA SUI ———安娜•苏
AVON ———雅芳
avene——— 雅漾
Biotherm——— 碧欧泉
Borghese ———贝佳斯
Chanel ———香乃尔
Christian Dior（CD）——— 迪奥
Clarins——— 娇韵诗
Clinique ———倩碧
DECLEOR——— 思妍丽
Estee Lauder ———雅诗兰黛
Guerlain ———娇兰
H2O ———水之奥
IPSA——— IPSA
JUVEN ———美丽娜
Kanebo——— 嘉纳宝
KOSE ———高丝
Lancome——— 兰蔻
L’Oreal——— 欧莱雅
LG DeBON LG———蝶妆
MAC ———MAC
Max Factor ———蜜丝佛陀
MAYBELLINE———美宝莲
Nina Ricci ———莲娜丽姿
Olay ———玉兰油
Revlon ———露华浓
RMK ———RMK
rutina ———若缇娜　（KOSE的一个系列产品）
Shiseido ———资生堂
Sisley ———希思黎
SK II——— SK II
VILONA ———维莱纳
VICHY ———薇姿
yve ssaint laurent（ysl）———依夫•圣罗郎
ZA ———姬芮

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化妆 品卫生化学标准 检验 方法甲醇及注解中华人民共和国国家标准
化妆品 中甲醇 (1) 的标准检验方法及注解
UDC 668.53 ： 543 .062
GB 7917.4 － 87
Standard methods of hygienic test for cosmetics Methanol
　
本标准适用于含乙醇的化妆品中甲醇含量的测定。
1 方法提要
试样直接或经蒸馏后，以气相色谱法进行测试和定量 (2) 。
2 样品采集
见 GB7917.1 － 87 《化妆品卫生化学标准检验方法 汞》第 2 章。
3 试剂
3.1 甲醇（ 99.5 ％）：分析纯。
3.2 无甲醇乙醇：取 1.0μl 注入色谱仪，应无杂峰出现。
3.3 GDX － 102 （ 60 ～ 80 目）：气相色谱试剂。 (3)
3.4 甲醇标准溶液：取甲醇 2.5ml ，置于预先注入 95ml 水的 100ml 容量瓶中，然后加水至刻度，混匀备用。此溶液为 2.5 ％甲醇溶液。
3.5 氯化钠：分析纯。
3.6 消泡剂：乳化硅油。如 284PS ，上海树脂厂出品 (4) 。
4 仪器
4.1 气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器 (5) 。
4.2 色谱柱：玻璃柱或不锈钢柱，规格 2m×Ø4mm ，内填充 GDX － 102 （ 60 ～ 80 目）担体 (6) 。
4.3 全玻璃磨口水蒸馏装置：如图。
4.4 微量进样器： 0.5μL 或 1μL 。
5 分析步骤
5.1 启动色谱仪，进行必要的调节，以达到仪器最佳工作条件。
色谱条件依具体情况选择，参考条件为：
气化温度： 190 ℃ 。
检测器温度： 180 ℃ 。
柱温： 170 ℃ 。
氮气流速： 40ml/min 。
氢气流速： 40ml/min 。
空气流速： 500ml/min 。
进样量： 1μl 。
5.2
样品预处理：液体或低粘度样品，且甲醇含量较高时，可取 10ml 试样，加无甲醇乙醇（ 3.2 ）至总体积为 50ml ，必要时可过滤，作为样液备用。甲醇含量低的花露水等，也可不经稀释直接测定。样品粘度较大，无法直接测定，可以取 10g 试样，置于蒸馏瓶中（如图），加 50ml 水、 2g 氯化钠（ 3.5 ）、必要时加 1 滴消泡剂（ 3.6 ），再加 30ml 无甲醇乙醇（ 3.2 ），在沸水浴中蒸馏，收集约 40ml 蒸馏液于 50ml 容量瓶中，冷至室温后，加无甲醇乙醇（ 3.2 ）至刻度，作为样液 (7) 。

5.3 测定
取 50ml 容量瓶四只，分别注入 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00ml 甲醇标准溶液（ 3.4 ），然后分别加入无甲醇乙醇 30ml ，并分别加水至刻，此标准序列含甲醇为： 0.05 ％、 0.10 ％、 0.15 ％、 0.20 ％。
依次从各容量瓶取 1μL 标准注入气相色谱仪，记下各次色谱面积，并绘制峰面积－甲醇浓度（ V/V ）曲线。
取 5.2 制备的样液 1μL, 注入气相色谱仪 , 记录色谱峰面积 , 并从标准曲线查出对应的甲醇浓度 (8) 。
6 分析结果的计算
按下式计算甲醇浓度：
甲醇（％， V/V ）＝ P/K
式中： P─── 从标准曲线上查得样液甲醇浓度，％；
K─── 样品稀释系数，如按本方法稀释系数为 10/50 样品经蒸馏处理时，也视稀释系数为 10/50 。
附加说明：
本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。
本标准由 “ 化妆品卫生化学标准检验方法 ” 起草小组负责起草。
本标准主要起草人沈文、郑星泉、陈辰。
本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。
注解：
（ 1 ）甲醇（又名木醇或木酒精）主要经呼吸道和胃肠道吸收，皮肤也可部分吸收。甲醇吸收至体内后，可迅速分布在机体各组织内，其中以脑髓液、血、胆汁和尿中含量最高
，眼房水和玻璃体中的含量也较高，骨髓和脂肪中最低。甲醇有时显的蓄积作用，未被氧化的甲醇经呼吸道和肾脏排出体外，部分经胃肠道缓慢排出。甲醇在体内主要被醇去氢酶（ debynogenase ）氧化，其氧化速度是乙醇的 1/7 ，最后代谢产生为甲醛和甲酸。近年研究表明，甲醇在体内抑制某些氧化醇系统，抑制糖的需氧分解，造成乳酸和其它有机酸积累，从而引起酸中毒。
甲醇主要作用于中枢神经系统，具有明显遥麻醉作用，可引起脑 水肿 ，对视神经及视网膜有特殊选择作用，引起视神经萎缩，导致双目失明。
甲醇的皮肤吸收采用猴子等进行研究，推测人吸收 30ml 甲醇有危险。急性毒性：
LD50 （口服） 人： 1400mg/kg
LD50 （吸入） 人： 4000ml/L
因为甲醇毒性较强，故化妆品卫生标准（ GB7916 － 87 ）规定甲醇为禁用物质。化妆品中含有的甲醇杂质含量不得大于 0.2% （ V/V ）。
（ 2 ）检验化妆品中甲醇的方法有气相色谱和分光光度法。前者准确、快速、灵敏度高，是首选方法。

（ 3 ） GDX- 高分子多孔微球是 人工合成的新型固定相，还可以作为担体涂渍固定液。它由苯乙烯（ STY ）和二乙烯苯（ DVB ）或乙基乙烯苯（ EST ）与二烯苯聚合而成。聚合物若为非极性（ STY ）与极性基团的化合物聚合，则形成极性聚合物。其优点是：
（ a ）具有较大的比表面却无吸附活性中心。因而极性组分也能获得正态峰。
（ b ）无流失现象，柱寿命长。
（ c ）对强极性化合物（醇、酮等）有较好的分离能力，并且有较强疏水性能，特别适用于分析混合物中微量水分。
（ d ）具有耐腐蚀性，可用于有腐蚀性的样品分析；但不能分析二氧化氮，因与其反应，使固定相变质。
（ e ）热稳定性好。最高使用温度 200 ～ 300 ℃ 。
（ f ）具有吸附、分配及分子筛三种作用，因而分离能力好。
（ g ）柱过负荷后，恢复快，不适用于制备色谱。
（ 4 ）消泡剂种类很多，此处所用系硅高分子化合物，乳化硅油 284PS 是甲基乙氧基硅烷（ 30 ～ 33 ％）与硅脂、聚乙烯醇加水至 100 的混合物。适合于含水样品的消泡。净化的 248PS ，其色谱图在甲醇保留时间范围内没有杂峰。
（ 5 ）氢火焰离子化检测器（ FID ），具有灵敏度高、死体积小、应答时间快、定量线性范围宽、结构简单、操作稳定、对温度不灵敏、不需要置于控制温度的恒温箱中等特点。由于它灵敏度高，对载气的纯度要求也较高，对永久性气体、水、甲酸、甲醛、二硫化碳等无应答。在使用（ FID ）检测器时应注意：
（ a ）载气、氢气和空气必须很好净化。
（ b ）为了使离子化讯号不受载气或氢气流速的影响，应从实验中找出适当的流速，一般流速比为：载气 + 氢气 =1+1 或 1+2 ，本方法氮气流速 + 氢气流速 =40ml/min+40ml/min 。一般空气流速与氧气流速是 10+1 ， 样可使信号不随流速而改变。本方法空气流速是 500ml/min 。
（ c ）要经常保持离子头清洁。
（ d ）要注意尽可能采用低蒸气压的固定液，防止固定液的流失引起基底电流和噪音的增大。
（ e ）样品取量不能太多，特别是其中水分不能太多，否则会使温度下降，影响灵敏度，有时甚至使火焰熄灭。
（ f ）屏蔽绝缘要好。
（ g ）要保持离子化室在适当温度，保持空气流速相当大，使燃烧生成的水有致冷凝并且及时排出。
（ 6 ）因为高分子多孔微球在空气中加热易变质，所以只能在装柱后通载气（ N2 、 H2 等）进行动态老化至基线平直。另外高分子多孔微球易产生静电而影响装柱，装柱器具需用经丙酮或乙醇润湿的纱布擦拭。装柱方法同气 - 液填充柱。
（ 7 ）从 国内产品分析来看，绝大部分样品无需蒸馏，可以直接进样。至于是否稀释则需从含量来考虑。样品结果应在标准曲线覆盖范围之内。 10g 样品一般加 20ml 水，粘度太大的样品可加 50ml 。但含乙醇低于 50% 的样品，可以少加一点（如 20ml ）。此处加氯化钠是为电解质破乳，并且使水相中含无机盐，以利用甲醇蒸出。
（ 8 ）甲醇标准溶液 0.05 ％、 0.1 ％、 0.15 ％、 O.2 ％在 103 型 GDX 柱可以得到相应的 mV 数为 0.85 、 1.50 、 2.34 、 2.98 ，保留时间约为 40 ～ 100s 。线性关系良好，此法回收率在 95 ％以上，相对标准偏差在 5 ％以下。

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甲醇（CH₃OH）分子量32.04，是简单的一元醇。无色、易挥发、能与水和大多数有机溶剂互溶。

甲醇具有一定毒性，特别对人的眼睛危害较大，接触过量的甲醇往往能造成双目失明，甲醇在香水及喷发胶系列产品中为限用物质，国家卫生标准规定其含量不能超过0.2％（V/V）。

甲醇的测定方法有气相色谱法和比色法等。气相色谱法简单、快速、准确，已订为国家标准（GB7917.4一87），但国内目前实验室条件不同，没有气相色谱仪的实验室，可用化学法测定甲醇含量。此方法对仪器设备要求简单，方法精度可以满足化妆品卫生标准要求。

1 应用范围

本法适用于测定香水类及喷发胶系列化妆品中的甲醇。

本法最低检测量0.02％（V／V）。

2 原理

含乙醇的化妆品中的甲醇在蒸馏时，乙醇、甲醇一起被蒸出。蒸出物中的甲醇在酸性条件下被高锰酸钾氧化成甲醛，甲醛在浓硫酸中与变色酸共热，生成紫红色水溶性化合物，于波长580nm处比色定量⁽¹⁾。

3 试剂

3.1 甲醇（99.5％）：优级纯。

3.2 乙醇（不含甲醇）：优级纯。

3.3 碳酸钾：分析纯。

3.4 石油醚：分析纯。

3.5 饱和氯化钠溶液。

3.6 5％（V／V）磷酸溶液。

3.7 75%（V／V）硫酸溶液。

3.8 20％亚硫酸钠溶液。

3.9 5％高锰酸钾溶液。

3.10 2％变色酸（C₁₀H₆O₈S₂Na₂）溶液。⁽²⁾

3.11 甲醇标准溶液：吸取1m1甲醇于100ml容量瓶中加水定容，配成含甲醇1％的溶液。再按表2-3-8稀释，配成0.0l％～0.2％的系列。

4 仪器

4.1 分光光度计。

4.2 恒温水浴。

4.3 10?l、20?l微量取样器。

4.4 全玻璃蒸馏装置。

4.5 125ml分液漏斗。

4.6 10ml比色管。

表2-3-8 甲醇标准系列的配制

标准管号	配合比例
	100%(V/V)甲醇溶液(ml)	98%(V/V)乙醇(mL)	水(mL)	标准溶液中甲醇(%)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10	0.05 0.10 0.15 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.75 1.00	0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25	4.70 4.65 4.60 4.55 4.45 4.35 4.25 4.15 4.00 3.75	0.01 0.02 0.03 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.18 0.20

5 分析步聚

5.1 样品预处理

5.1.1 取10ml样品于分液漏斗中，加入10ml饱和氯化钠溶液，混匀，再加10m1石油醚振荡混合，分取下层。石油醚层用5ml饱和氯化钠洗两次，合并全部水层于蒸馏瓶中。

5.1.2 蒸馏醇份，小心收集蒸馏液15ml，向蒸馏液中加入碳酸钾至白浊为止,静置约30min，取上清液于比色管中，用乙醇（3.2）稀释至10ml，准确量取5ml，加水使成100m1作试验溶液。

5.2 标准曲线

取各种浓度标准溶液各1.0ml于10ml比色管中，分别加入0.1ml 15％磷酸和0.2m1的5％高锰酸钾⁽⁴⁾，轻轻振荡混合，放置15min。然后加入0.3ml的2O％亚硫酸钠溶液使其脱色⁽⁵⁾。在冰水冷却条件下，慢慢加入4ml的75％硫酸⁽⁶⁾混合，立即加入0.3m1 2％变色酸，边振荡边于80～85℃水浴中加热20min⁽⁷⁾，冷却后用1cm比色皿，以纯水为参比，于580nm处测定吸光值，绘制标准曲线。

5.3 测定

取试验溶液（5.1.2）1.0ml于10ml比色管中，以下按5.2操作，测其吸光度值，从曲线上查出甲醇的含量。

6 计算

甲醇％（V／V） ＝A×20

式中A为从工作曲线处查得的甲醇的百分含量，

7 精密度和准确度

在实验室测定人工合成香水，甲醇含量为低（0.05％左右）、中（0.1％左右）、高（0.3％左右）浓度时，相对标准偏差分别为3.l％～4.O％、2.0％～1.5％、0.8％～1.9％。用香水作回收实验,加入甲醇含量低、中、高浓度时，平均回收率分别为93%～102%、97%～105%、99%～108%。

注解：

（1）本方法适用于香水以及含有甲醇 的各类化妆品，其反应式如下：

5CH₃OH+2KMnO₄+4H₂SO₄→5CHOH+2MnSO₄+2KHSO₄+8H₂O

甲醇在浓硫酸中与变色酸加热时，生成紫红色水溶性化合物。

（2）如果变色酸试剂中杂质含量较高，或者存放时间较长时，必须进行精制提纯，即将变色酸溶于少量纯水中，用盐析法重结晶。

（3）加入碳酸钾可使醇、水相充分分开。要少量多次，并不停振摇，以免局部结块包裹甲醇，碳酸钾加入量约1～2g，直至在容器底部有碳酸钾沉淀为止，在室温条件下，放置约30min，可使甲醇充分与水相分离。

（4）在磷酸酸性条件下高锰酸钾氧化甲醇，比使用硫酸效果好，而且过量添加磷酸也不会有太大影响。

（5）亚硫酸钠用量必须准确，慢慢滴加至刚使高锰酸钾褪色为止。

（6）硫酸的添加量影响呈色，所以要求准确，硫酸浓度高时，甲醛以外的物质要呈色。加入硫酸时还要注意不使溶液温度上升过高。

（7）加变色酸时，因为溶液要发热，必须要敏捷地将上述溶液加入各试管中，同时振摇试管，以防止呈色差异。呈色慢或样品溶液和标准系列均不显色时，可能是由于变色酸中含有杂质，或浓度不够，这时可增加显色剂变色酸的用量，如从0.3m1增加至0.5m1～0.9ml，并将水浴缓慢升温至8O～85℃后，按测定步骤在水浴中加热2Omin。另外，标准溶夜和实验溶液中的乙醇浓度必须保持一致

发布人：好时光购物广场

1 方法提要
试样直接或经蒸馏后，以气相色谱法进行测试和定量(2)。
2 样品采集
见GB7917.1－87《化妆品卫生化学标准检验方法 汞》第2章。
3 试剂
3.1 甲醇（99.5％）：分析纯。
3.2 无甲醇乙醇：取1.0?l注入色谱仪，应无杂峰出现。
3.3 GDX－102（60～80目）：气相色谱试剂。(3)
3.4 甲醇标准溶液：取甲醇2.5ml，置于预先注入95ml水的100ml容量瓶中，然后加水至刻度，混匀备用。此溶液为2.5％甲醇溶液。
3.5 氯化钠：分析纯。
3.6 消泡剂：乳化硅油。如284PS，上海树脂厂出品(4)。
4 仪器
4.1 气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器(5)。
4.2 色谱柱：玻璃柱或不锈钢柱，规格2m×Ø4mm，内填充GDX－102（60～80目）担体(6)。
4.3 全玻璃磨口水蒸馏装置：如图。
4.4 微量进样器：0.5?L或1?L。
5 分析步骤
5.1 启动色谱仪，进行必要的调节，以达到仪器最佳工作条件。
色谱条件依具体情况选择，参考条件为：
气化温度：190℃。
检测器温度：180℃。
柱温：170℃。
氮气流速：40ml/min。
氢气流速：40ml/min。
空气流速：500ml/min。
进样量：1?l。
5.2
样品预处理：液体或低粘度样品，且甲醇含量较高时，可取10ml试样，加无甲醇乙醇（3.2）至总体积为50ml，必要时可过滤，作为样液备用。甲醇含量低的花露水等，也可不经稀释直接测定。样品粘度较大，无法直接测定，可以取10g试样，置于蒸馏瓶中（如图），加50ml水、2g氯化钠（3.5）、必要时加1滴消泡剂（3.6），再加30ml无甲醇乙醇（3.2），在沸水浴中蒸馏，收集约40ml蒸馏液于50ml容量瓶中，冷至室温后，加无甲醇乙醇（3.2）至刻度，作为样液(7)。
5.3 测定
取50ml容量瓶四只，分别注入1.00、2.00、3.00、4.00ml甲醇标准溶液（3.4），然后分别加入无甲醇乙醇30ml，并分别加水至刻，此标准序列含甲醇为：0.05％、0.10％、0.15％、0.20％。
依次从各容量瓶取1?L标准注入气相色谱仪，记下各次色谱面积，并绘制峰面积－甲醇浓度（V/V）曲线。
取5.2制备的样液1?L,注入气相色谱仪,记录色谱峰面积,并从标准曲线查出对应的甲醇浓度(8)。
6 分析结果的计算
按下式计算甲醇浓度：
甲醇（％，V/V）＝P/K
式中：P───从标准曲线上查得样液甲醇浓度，％；
K───样品稀释系数，如按本方法稀释系数为10/50样品经蒸馏处理时，也视稀释系数为10/50。
附加说明：
本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。
本标准由“化妆品卫生化学标准检验方法”起草小组负责起草。
本标准主要起草人沈文、郑星泉、陈辰。
本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。
注解：
（1）甲醇（又名木醇或木酒精）主要经呼吸道和胃肠道吸收，皮肤也可部分吸收。甲醇吸收至体内后，可迅速分布在机体各组织内，其中以脑髓液、血、胆汁和尿中含量最高
，眼房水和玻璃体中的含量也较高，骨髓和脂肪中最低。甲醇有时显的蓄积作用，未被氧化的甲醇经呼吸道和肾脏排出体外，部分经胃肠道缓慢排出。甲醇在体内主要被醇去氢酶（debynogenase）氧化，其氧化速度是乙醇的1/7，最后代谢产生为甲醛和甲酸。近年研究表明，甲醇在体内抑制某些氧化醇系统，抑制糖的需氧分解，造成乳酸和其它有机酸积累，从而引起酸中毒。
甲醇主要作用于中枢神经系统，具有明显遥麻醉作用，可引起脑水肿，对视神经及视网膜有特殊选择作用，引起视神经萎缩，导致双目失明。
甲醇的皮肤吸收采用猴子等进行研究，推测人吸收30ml甲醇有危险。急性毒性：
LD50（口服） 人：1400mg/kg
LD50（吸入） 人：4000ml/L
因为甲醇毒性较强，故化妆品卫生标准（GB7916－87）规定甲醇为禁用物质。化妆品中含有的甲醇杂质含量不得大于0.2%（V/V）。
（2）检验化妆品中甲醇的方法有气相色谱和分光光度法。前者准确、快速、灵敏度高，是首选方法。
（3）GDX-高分子多孔微球是一种人工合成的新型固定相，还可以作为担体涂渍固定液。它由苯乙烯（STY）和二乙烯苯（DVB）或乙基乙烯苯（EST）与二烯苯聚合而成。聚合物若为非极性（STY）与极性基团的化合物聚合，则形成极性聚合物。其优点是：
（a）具有较大的比表面却无吸附活性中心。因而极性组分也能获得正态峰。
（b）无流失现象，柱寿命长。
（c）对强极性化合物（醇、酮等）有较好的分离能力，并且有较强疏水性能，特别适用于分析混合物中微量水分。
（d）具有耐腐蚀性，可用于有腐蚀性的样品分析；但不能分析二氧化氮，因与其反应，使固定相变质。
（e）热稳定性好。最高使用温度200～300℃。
（f）具有吸附、分配及分子筛三种作用，因而分离能力好。
（g）柱过负荷后，恢复快，不适用于制备色谱。
（4）消泡剂种类很多，此处所用系硅高分子化合物，乳化硅油284PS是甲基乙氧基硅烷（30～33％）与硅脂、聚乙烯醇加水至100的混合物。适合于含水样品的消泡。净化的248PS，其色谱图在甲醇保留时间范围内没有杂峰。
（5）氢火焰离子化检测器（FID），具有灵敏度高、死体积小、应答时间快、定量线性范围宽、结构简单、操作稳定、对温度不灵敏、不需要置于控制温度的恒温箱中等特点。由于它灵敏度高，对载气的纯度要求也较高，对永久性气体、水、甲酸、甲醛、二硫化碳等无应答。在使用（FID）检测器时应注意：
（a）载气、氢气和空气必须很好净化。
（b）为了使离子化讯号不受载气或氢气流速的影响，应从实验中找出适当的流速，一般流速比为：载气+氢气=1+1或1+2，本方法氮气流速+氢气流速=40ml/min+40ml/min。一般空气流速与氧气流速是10+1，这样可使信号不随流速而改变。本方法空气流速是500ml/min。
（c）要经常保持离子头清洁。
（d）要注意尽可能采用低蒸气压的固定液，防止固定液的流失引起基底电流和噪音的增大。
（e）样品取量不能太多，特别是其中水分不能太多，否则会使温度下降，影响灵敏度，有时甚至使火焰熄灭。
（f）屏蔽绝缘要好。
（g）要保持离子化室在适当温度，保持空气流速相当大，使燃烧生成的水有致冷凝并且及时排出。
（6）因为高分子多孔微球在空气中加热易变质，所以只能在装柱后通载气（N2、H2等）进行动态老化至基线平直。另外高分子多孔微球易产生静电而影响装柱，装柱器具需用经丙酮或乙醇润湿的纱布擦拭。装柱方法同气-液填充柱。
（7）从目前国内产品分析来看，绝大部分样品无需蒸馏，可以直接进样。至于是否稀释则需从含量来考虑。样品结果应在标准曲线覆盖范围之内。10g样品一般加20ml水，粘度太大的样品可加50ml。但含乙醇低于50%的样品，可以少加一点（如20ml）。此处加氯化钠是为电解质破乳，并且使水相中含无机盐，以利用甲醇蒸出。
（8）甲醇标准溶液0.05％、0.1％、0.15％、O.2％在103型GDX柱可以得到相应的mV数为0.85、1.50、2.34、2.98，保留时间约为40～100s。线性关系良好，此法回收率在95％以上，相对标准偏差在5％以下。

发布人：好时光购物广场

铋化合物作为漂白剂和珠光剂添加在化妆品中。亚硝酸铋是收敛剂，对皮肤有漂白作用。日本化妆品卫生标准规定最大允许用量为3%，国外资料报导，长期用含铋化合物的药品，对神经系统有副作用。

测定方法有二甲酚橙定性法，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）滴定法、原子吸收分光光度法。

（一） 二甲酚橙定性法

1 原理

铋离子和二甲酚橙在酸性条件下一步呈现红紫色。

2 试剂

2.1 0.2%二甲酚橙溶液：称取二甲酚橙（xylenolorange）0.1g溶于50%乙醇并稀释至50ml。

2.2 50％乙醇溶液。

2.3 l5％硝酸溶液。

3仪器

3.1 水浴锅。

3.2 25ml比色管。

4 分析步骤

称取样品约25～30mg置于25ml比色管中，加15％硝酸lml于沸水浴中加热2min，加10ml水，冷却后加2滴0.2％二甲酚橙指示剂，如有铋化合物存在，溶液呈现红紫色。

(二）乙二胺四乙酸二钠滴定法（EDTA-2Na）

1适用范围

本方法适用于含铋的化妆品。

2原理

铋和硫脲反应生成黄色络合物，此络合物不稳定。用EDTA-2Na滴定时，络合物中的铬和EDTA-2Na反应生成无色络合物，黄色消失即为反应终点。

3 试剂

3.1 10％硫脲溶液。

3.2 EDTA-2Na溶液（0.005mo1／L）：lml相当于1.045mg铋。

3.3 氨水。

4 仪器

4.1 滴定管：10ml。

4.2 三角瓶:100ml。

5 分析步骤

5.1 样品预处理

同砷的消化法（见GB79l7.2一78）。

5.2 测定

移取50.0ml消解液，置于100ml三角瓶中，加氨水调pH至1.8^（1），加10ml硫脲，用0.005mo1／L EDTA-2Na滴定至黄色消失，记录EDTA-2Na用量（V₁）。

6 计算

c=V₁×1.045V₃/(V₂×m)×100

式中：
c一一样品中铋的浓度，％；

V₁一一0.005mo1／L EDTA一2Na消耗量，m1；

1.045－一1m1 0.005mol/L EDTA－2Na相当铋的量， mg;

V₂－一滴定时待测样液的体积，m1；

V₃一一消化液稀释的总体积，m1；

M――样品质量，g。

注解:

（l） EDTA-2Na滴定时，pH影响滴定终点，硫脲含量0.5～1.0g,pH1.5～2.1终点敏锐，否则终点不明显，pH控制在1.8为宜。

（三） 原子吸收分光光度法

1 适用范围

本方法适用于测定含有微量铋的化妆品。

2 原理

样品经预处理后，使铋以离子状态存在于试液中。试液中钡离子被原子化后，基态原吸收来自铋空心阴极灯发出的共振线,其吸收量与样品中铋含量成正比,与标准系列比较进行定量。

3 试剂

3.1 硝酸(1+1):优级纯。

3.2 铋标准溶液

称取0.100g金属铋,加入10ml(1+1)HNO₃,小火加热助溶,冷却后,全量转移至1000ml容量瓶中,加水定容至刻度。此溶液每毫升含铋100.0?g。

4 仪器

4.1 原子吸收分光光度计,具石墨炉原子化装置和记录仪。

5 分析步骤

5.1 样而预处理

5.1.1 溶于酸的样品：取样品约5.0g，加5ml水，混合后加5ml硝酸（1＋1），加热溶解，作为待测样品溶液。

5.1.2 其它样品：同EDTA－2Na滴定法（5.1）。

5.2 仪器条件

干燥温度：120℃，20s。

灰化温度：500℃，30s。

原子化温度： 2100℃，3s。

波长：223.1nm。

5.3标准曲线的制作

吸取铋标准使用液，用0.2％ HNO₃稀释配制成lml含2～80ng铋的标准系列，取20.0?l分别注入石墨管，记录吸光度值，绘制吸光度一浓度标准曲线。

5.4 定量

吸取20.µl待测样品溶液注入石墨炉，记录吸光度值，由标准曲线求出样品液中铋的含量，同时测定空白值。

6 计算

c=(A-A_b)V/m

式中：
c一一样品中铋的含量，µg/g;

A一一由标准曲线查得的待测溶液中铋的含量，µg/g；

A_b一一由标准曲线查得的空白溶液中铋的含量，µg/g；

V－一样品溶液总体积，L；

M－一样品质量，g。

注解：

样品如含有干扰物质，可采用标准加入法进行测定。具体方法如下：

移取2.O（或5.0m1）待测样品溶液，分别放入四支比色管中。第一支比色管加2ml的0.5mo1／L HNO₃（或5ml），其余三支比色管分别加不同浓度的标准溶液，分别为样品溶液浓度的0.5、1.0、1.5倍。加0.5mo1／L HNO₃至4.0ml（或10.0m1），测定吸光度值，用外插法求样品中铋的含量。

发布人：好时光购物广场

镉在自然界中主要以硫化物状态存在，但没有单独矿床，常与锌、铜、铝共生，镉在很早就知道可用作颜料，并广泛用作氯乙稀树脂的稳定剂及金属表面的电镀等。镉为有毒金属^（1）。它可在人体内蓄积，其生物半减期为19年，被吸收的19镉难于排出体外，因此，我国化妆品卫生标准中规定镉为禁用物质。

化妆品中镉的测定主要有比色法，极谱法和原子吸收法。

比色法中应用最广的是双硫腙法。由于方法繁琐，操作技术要求高，近来多为仪器法所代替。极谱法是具有较高灵敏度，特别是脉冲极谱法和阳极溶出极谱法。但该法再现性较差，准确度也不及原子吸收分光光度法。原子吸收法测金属元素已是一种成熟的方法具，有抗干扰性强、灵敏、准确、快速、操作简便等优点。

1 应用范围

本方法适用于化妆品中镉的测定。

2 原理

在碱性溶液中，镉离子与双硫腙产生红色络合物，用氯仿提取后比色定量。

3 试剂

3.1 所有试剂均需用无镉水配制。将蒸馏水用全玻璃蒸馏器蒸馏制成，或使水通过强酸性阳离子交换树脂去除镉离子。

3.2 镉标准溶液：见（一）原子吸收法中3.1。

3.3 0.1％双硫腙氯仿贮备溶液(1)：称取0.1g双硫腙（C13H12N4S，又名二苯基硫代卡巴腙,铅试剂等），溶于氯仿中，并稀释至100ml，贮存于棕色瓶中，置冰箱内保存。

3.4 吸光度0.82（透光率5％）双硫腙氯仿溶液：临用前将0.1％双硫腙氯仿贮备溶液用氯仿稀释（约10倍）成吸光度为0.82（波长50Onm，1cm比色皿）。

3.5 吸光度0.40（透光率40％）双硫腙氯仿溶液:临用时将0.1％双硫腙氯仿贮备溶液用氯仿稀释(约50倍）成吸光度为0.40（波长500mn，1cm比色皿）。

3.6 1％氰化钾，氢氧化钠溶液；称取40g氢氧化钠和1.0g氰化钾溶于水中，并稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，可稳定1～2个月。注意!此溶液有剧毒。

3.7 0.05％氰化钾-氢氧化钠溶液：称取40g氢氧化钠和0.5g氰化钾溶于水中，并稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，可稳定1～2个月，注意！此液有剧毒。

3.8 20％盐酸羟胺溶液：称取20g盐酸羟胺（NH2OH·HCl），溶于水中并稀释至100ml。

3.9 25％酒石酸钾钠溶液：称取25g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O），溶于纯水中，并稀释至100ml。

3.10 2％酒石酸溶液：称取2g酒石酸（C4H6O6）溶于水中，并稀释至100ml。贮于冰箱中。

4 仪器

4.l 125m1分液漏斗。

4.2 10ml具塞比色管。

4.3 电热板。

4.4 分光光度计。

5 分析步骤

5.1 样品的预处理

5.1.1 能溶于酸的样品可以用以下方法配制：称取5.0g样品,于125ml三角瓶中,加5ml水,加5ml 1+1硝酸,加热溶解,冷却后加水到100ml作为待溶液。

5.1.2 难溶于酸的样品可用湿式消化法:取5g样品于125ml三角烧瓶中,同时做试剂空白.如样品中含有乙醇等有机溶剂,应先放在水浴或电热板上使样品中有机溶剂挥发,若为固体样品,可适量加5～10ml左右的水,然后加10ml硝酸和数粒玻璃珠,由低温到高温缓缓加热,如发泡剧烈可加2～3滴正丁醇,待激烈反应平息后。放冷，加5ml硫酸，断续加热，待样品变为暗棕色时，可补加2～3ml硝酸，加热至冒三氧化硫白烟，消解液呈微黄色或无色溶液。放冷，加5ml水和5ml饱和草酸铵溶液，加热至再次产生三氧化硫白烟为止。

消解液加5ml25%酒石酸钾的溶液（3）及2滴甲基橙指示剂，以氨水中和后，加水至100ml作为待测溶液。

5.2标准曲线

取分液漏8只。分加入镉标准溶液0.0，0.25，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml，各加纯水至25ml加5m125％酒石酸钾钠溶液， 5m1 1％氰化钾，氢氧化钠溶液(4)，1ml 20％盐酸羟胺(5)及15ml吸光度0.82双硫腙溶液，振摇1min。迅速将氯仿层放人已盛有25ml酒石酸溶液的第二只分液漏斗中(6)（注意!切勿使水相进入第二只分液漏斗中，以免：发生剧毒的氰化氢气体）。再用10ml氯仿洗涤第一只分液漏斗，合并氯仿于第二只分液漏斗中，将第二只分液漏头振摇2min，此时镉已被提至酒石酸中，弃去氯仿层，再加5ml氯仿，振摇30s，静置分层，弃去氯仿层。

水层加0.25ml盐酸羟胺溶液，15ml吸光度0.40双硫腙氯仿溶液(7)及5m10.05％氰化钾－氢氧化钠溶液(8)，立即振摇lmin。擦干分液漏斗颈管内壁，塞入少许脱脂棉，将氯仿层放入干燥的10ml比色管中。于520m1波长，用3cm比色皿，以氯仿为参比，测定吸光度。绘制标准曲线。

5.3 测定

取待测溶液25ml，置于分液漏斗中，以下按标准溶液（5.2）同样操作。测其吸光度，从标准曲线读其镉的含量。

6 计算

c=(A-A0)×V1/(M×V2)

式中：
A－一从标准曲线查得样品溶液的含量，µg；

A0－一从标准曲线查得试剂空白的含量，µg；

V1－―样品预处理后的总体积，m1；

V2－一分析时取待测溶液的体积，m1；

m－一样品质量，g；

c一一样品中镉的含量，mg/kg。

注解：

（1）参见砷的注解16、19和20。

（2）双硫腙纯化方法如下：称取0.20g双硫腙，溶于100ml氯仿，以脱指棉过滤于250ml分液漏斗中，每次用20ml（3+97）稀氨水连续反萃取数次，直至氯仿层几乎无绿色为止，合并水相至另一分液漏斗，每次用氯仿10ml振荡洗涤水相两次，弃去氯仿层，水相用1+1盐酸酸化至有双硫腙析出，用100ml氯仿分数次萃取，合并氯仿溶液于棕色瓶中，置于冰箱内保存。

（3）酒石酸钾钠是含有两个羟基的二元羟酸。在强碱介质中，能有效的络合钙、镁、铁、铝等金属离子，以避免产生沉淀物而造成镉的损失。

（4）镉与双硫腙结合能力很弱，在有氰化钾的溶液中，只能在高pH时才能被提取，而且双硫腙溶液要有足够的浓度，否则提取不完全。

（5）盐酸羟胺作为还原剂，可消除三价铁和其它高价金属的氧化能力，以保护双硫腙不被氧化。

（6）形成的双硫腙镉在被氯钫饱和的强碱性溶液中容易分解，要迅速将氯仿层放入事先已准备好的第二只分液漏斗中。

（7）第二次用双硫腙提取时，因氰化钾浓度降低约20倍，因此双硫腙溶液的浓度也应降低，若浓度过大，特别是双硫腙不纯时将使空白值增高，灵敏度下降。

（8）强碱性介质是萃取镉的适宜条件，而铅、锌、锡等两性元素则生成相应的含氧酸阴离子而不被双硫腙萃取。

发布人：好时光购物广场

镉在自然界中主要以硫化物状态存在，但没有单独矿床，常与锌、铜、铝共生，镉在很早就知道可用作颜料，并广泛用作氯乙稀树脂的稳定剂及金属表面的电镀等。镉为有毒金属^（1）。它可在人体内蓄积，其生物半减期为19年，被吸收的19镉难于排出体外，因此，我国化妆品卫生标准中规定镉为禁用物质。

化妆品中镉的测定主要有比色法，极谱法和原子吸收法。

比色法中应用最广的是双硫腙法。由于方法繁琐，操作技术要求高，近来多为仪器法所代替。极谱法是具有较高灵敏度，特别是脉冲极谱法和阳极溶出极谱法。但该法再现性较差，准确度也不及原子吸收分光光度法。原子吸收法测金属元素已是一种成熟的方法具，有抗干扰性强、灵敏、准确、快速、操作简便等优点。

应用范围

本方法适用于化妆品中镉的测定。

2 原理

样品经预处理，使镉以离子状态存在于溶液中，试液中镉离子被原子化后，基态原子吸收来自镉空心阴极灯的共振线，其吸收量与样品中镉的含量成正比。在其它条件不变的情况下，根据测定被吸收后谱线强度，与标准系列比较，进行定量。

3 试剂

3.1 镉标准溶液^（2）

3.1.1 称取纯度为99.99%的金属镉1.000g加入20ml（1+1）硝酸，加热溶解，转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此标准溶液1.00mg镉。

3.1.2 吸取镉标准溶液(3.1.1)10.0ml至100ml容量瓶中,加2ml(1+1)硝酸,用水稀释至刻度,此标准溶液1.00ml含100.0?g。

3.1.3 吸取镉标准溶液(3.1.2)1.00ml于100ml容量瓶中,加2ml(1+1)硝酸,用水稀释至刻度,此标准溶液1.00ml含1.00?g镉。

其他试剂同铅的标准检验方法（GB7917.3－87）中1.3.1～1.3.6和1.3.8～1.3.16。

4 仪器^（3）

4.1 原子吸收分光光度计及其配件。

4.2 离心机。

4.3 硬质玻璃消解管或高型烧杯。

4.4 比色管:10ml及25ml。

4.5 分液漏斗:100ml。

5 分析步骤

5.1样品预处理^（4）

5.1.1 湿式消解法⁽⁵⁾:同铅的标准检验方法(GB7917.3-87)中1.5.1.1。

5.1.2快速浸提法（本法不适用于含蜡质样品）⁽⁶⁾：同铅的标准检验方法（GB7919.3一87）中1.5.1.3。

5.2 测定⁽⁷⁾⁽⁸⁾

5.2.1移取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml镉标准溶液（3.1.3）分别置于数支10m1比色管中，加水至刻度。按仪器规定的程序，分别测定标准、空白和样品溶液。但如样品液含有大量离子如铁、秘、铝、钙等干扰测定时，应预先按5.2.2进行萃取处理。

绘制浓度一吸光度曲线，并计算其样品含量。

5.2.2 见铅的标准检验方法（GB7917.3一87）中1.5.2.2～1.5.2.5。

6 计算

按下式计算镉浓度：

C=（A-A₀）×V/m

式中：
c－一样品中镉的含量，mg/kg；

A一一从标准曲线查得样品溶液镉的含量，µg；

A₀－一从标准曲线查得试剂空白镉的含量，µg；

m――样品质量，g；

V－一样液总体积，ml。

7 方法的精密度和准确度

本法经三个实验室验证，其湿消化预处理法的回收率范围为93.6～101.9％，平均回收率为98.1％，相对标准差范围为1.0～5.9％。快速浸提预处理法的回收率范围为92.5%～101.O％，平均回收率为97.0％，相对标准差范围为1.0～5.9％。

注解：

（l）镉被吸收后即与体内低分子量的蛋白质结合而成为金属蛋白，并蓄积在肾、肝、及生殖器官中。吸收少量的镉会引起呕吐、腹泻和结肠炎，长期接触当体内蓄积过量时会引起高血压、心脏扩张和早产儿死亡。经动物实验证实。镉会诱发染色体异常并对肺有致癌作用。

化妆品中常用的氧化锌、过氧化锌、炉干石（碳酸锌）等锌化合物，其原料闪锌矿常含有镉，为此，难免在化妆品中混入微量镉。

（2）10^-6mol/L镉溶液保存在8<pH<11时可被玻璃吸附,9<pH<11时达到最大,吸附的化学形态是Cd（OH）⁺。PH为10时，吸附达到平衡之后，加浓硝酸至pH为2时，能迅速引起镉的解吸，如果调节pH在6以下，微量Cd标准溶液在玻璃或塑料容器中至少可以稳定的保存一个月，pH9的10^-4mol/L的Cd溶液和EDTA共存能稳定更长时间，并不影响原子吸收分光光度法测定镉。

（3）由于原子吸收法的灵敏度高，易受到污染的影响，分析所用的塑料、玻璃器皿在使用前要用10%硝酸浸泡处理，以降低测定背景值。

（4）样品品预处理中的注意事项：①含有乙酵的样品应先行加温蒸去乙醇，以防止在加酸时产生爆沸损失。②在湿消化法中必须加表面皿或者小漏斗，防止消化酸大量挥发损失，以提高试剂的利用率，缩短消化时间，减少因补加过量试剂带来空白值增高。③粉质样品往往含有大量的碳酸盐，加酸后产生大量二氧化碳泡沫；洗发、护发类化妆品因含有大量表面活性物质，易产生大量泡沫，应在加酸之前加2～3滴乳化硅油或者正辛醇消泡剂，防止样品损失。④经预处理的粉质样品若混浊时，待定容后可用快速定量滤纸过滤，同时做试剂空白。

（5）湿消化法对含镉化妆品样品的处理有良好效果，本法实际测定结果见表2－3一6。

表 2一3一6 湿消化法的精密度与回收率

（6）硝酸－过氧化氢热浸提法能氧化分解有机质如：蛋白质、多元醇及胶体物质，甚至在室温下也可被缓慢地氧化分解，在100℃沸水中可加速其反应过程。浸提法简便快速、安全，用酸量小，空白值稳定。但这一反应只能部分分解有机物，对高岭土（A1_２O_３·2SiO₂·2H₂O），滑石粉（Mg₃Si₄O₁₁·H₂O）等含硅化合物的粉质化妆品不能很好地溶解，氧化锌和碳酸盐能被氧化分解。由于浸提法的酸用量有限，温度较低，其氧化能力尚不能分解样品中的蜡质。本法实验结果见表2一3一7。

表 2一3一7 浸提法的精密度与回收率

（7）试样经络合萃取后，按直接测定条件点燃火焰，先用MIBK喷雾降低乙炔／空气比（因为MIBK也是有机燃料），使火焰颜色和水溶液喷雾时大致相同；适当调节燃烧器的上下位置和提升量，使仪器响应处于最佳位置。

（8）含有Fe、Al、Ca的样品，在pH7左右可生成氢氧化物沉淀，其Cd也能生成沉淀，萃取时其pH应调节到3左右，因Cd与APDC在pH3～6时生成螫合物。APDC一金属络合物的稳定性较差，萃取后必须在5小时内测定完毕。

发布人：好时光购物广场

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化妆品PH值测定方法和原理

化妆品的pH变动很大，其值不仅取决于原料的品种、来源和配方，而且由于存放时微生物的参与、空气氧化及防腐剂的失效等作用，致使有机物的腐败而造成pH改变。化妆品的pH过酸或过碱性，不仅影响化妆品功效的正常发挥，还可造成刺激性皮炎、斑疹毛发损伤，故一般对化妆品的pH范围都有具体限量要求（1）（2）。 pH值的测定方法有：pH试纸法，标准色管比色法和电位计测定法。由于化妆品的组分较复杂，其中存在氧化剂、还原剂、具有颜色且混浊，试纸法和比色法测定则产生干扰，准确度差。电位计测定法可排除上述干扰，其精密度和准确度高，一般可准确到0.02 pH单位。较精密的酸度计可达0.001 pH单位。 1 应用范围 本标准适用于化妆品中pH值的测定。 2 原理 以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，同时插入被测溶液中组成一个电池。此电池产生的电位差与被测溶液的pH有关，它们之间的关系符合能斯特方程式： E=E0 +0.059lg[H+] (25℃) E=E0 -0.059 pH 式中E0为常数。 在25℃时，每单位pH相当于59.1mV电位差。即电位差每改变59.1mV，溶液中的pH相应改变1个单位。可仪器上直接读出pH值。 3 试剂 本方法所用试剂除另有说明外，均为优级纯试剂。所用水指不含CO2蒸馏水或具同等纯度的去离子水（3）。 3.1 pH=4.00标准缓冲溶液（20℃）：称取10.120g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）溶于1000ml水中，储存于塑料瓶中。 3.2 pH=6.88标准缓冲溶液（20℃）（4）：称取3.390g在105℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.530g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）溶于1000ml水中，储存于塑料瓶中。 3.3 pH=9.22标准缓冲溶液（20 ℃）（4）：称取3.810g硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）溶于1000ml水中，储存于塑料瓶中。 上述缓冲溶液通常能稳定两个月，其pH值随温度不同而稍有差异，见表2-3-1。 表2-3-1不同温度时标准缓冲溶液的pH值 温度（℃） 标准缓冲溶液的pH值 　 苯二钾酸盐 磷酸盐 硼酸盐 0 4.01 6.98 9.46 5 4.01 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 4.00 6.90 9.27 20 4.00 6.88 9.22 25 4.01 6.86 9.18 30 4.01 6.85 9.14 35 4.02 6.84 9.10 40 4.02 6.84 9.07 45 4.03 6.83 9.04 50 4.06 6.83 9.01 4 仪器 4.1精密酸度计或离子活度计（精度≥±0.02pH）。 4.2温度计（精度±0.2℃）。 4.3玻璃电极，231型（5）。 4.4甘汞电极， 232型（6）。 4.5磁力搅拌器（附有加温控制功能）。 4.6烧杯，50ml。 5 分析步骤 5.1按说明书调节好仪器。 5.2玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡12h以上。 5.3将酸度计的电极浸入25℃与样品溶液相接近的pH值标准缓冲溶液中，校正酸度计刻度。取下电极，用水冲洗干净，然后浸泡在水中备用。 5.4溶液状样品可直接取样测定、膏、霜、粉等固体及半固体样品按lg样品加9ml纯水的比例准确称取放入50ml烧杯中（7），搅拌5min（必要时可加温到40±1℃），使样品混溶均匀（8）。调整液温至25℃（9），将校正过的酸度计电极用纯水冲洗干净，放入样品溶液中，搅拌1min，测试两次，误差范围±0.02，取其平均读数值。 测定完毕后，将电极冲洗干净（10），其中玻璃电极浸在水中备用。 注解 （1）测定pH可以评价和核对企业的产品质量及监督市售产品的质量变化和安全性。特别直按用于皮肤和毛发的化妆品。 人体皮肤大体上可分为表皮、真皮和皮下组织三部分。表皮的最外层是角质层，由鳞片状扁平的角细胞组成。其质地坚韧而有弹性，主要起保护作用，还具有防酸和防紫外线辐射等作用。角质层的成分是角蛋白，呈弱酸性（pH5.5～6.2），其吸水性强，与酸碱结合后容易变质。因此，人体用的化妆品和洗涤剂的pH应接近7，或者和皮肤的pH相等，以减少角质层的化学变质。角质易溶于稀碱溶液中。此外，表皮上的皮脂是由皮脂腺分泌而起着保护皮肤的作用，如果使用脱脂力强的强碱性洗涤剂，把不应该洗掉的皮指也洗掉，使表皮组织直接暴露在空气中，这样反而会使皮肤干燥致使造成皮肤粗糙和皲裂等后果。 毛发的外皮是由纱绽状的角质化细胞构成，含有色素颗粒体。由于毛发是一种蛋白质结构，毛发的pH为6.0左右，碱性和酸性较强的溶液对它都能起化学反应，特别是遇到碱性物质容易发生变质和脆化，所以洗发用的洗涤剂只应是微酸性或中性的。而烫发、染发剂等对毛发破坏性大的化妆品也应严格控制pH及碱含量的上限值。 （2）中华人民共和国有关化妆品GB、QB、ZBY标准的pH范围、测定方法、标准号资料供参照执行。见表2-3-2。 表 2-3-2 中华人民共和国国家标准（GB）、轻工业部部标准（QB）、 中华人民共和国专业标准、（ZBY）一览表 名称 PH值范围 测定方法 标准号 发用冷烫液 卷发剂 发用冷烫液 走型剂 发乳 唇膏 润肤乳液 洗发液 护发素 化妆粉饼 染发水 染发粉 染发乳液 雪花膏 洗发膏 香粉、爽身粉、痱子粉 8.5～9.5　 2.0～3.0 4.0～8.5 ≤7 4.5～8.5 4.0～8.0 2.5～7.0 6.0～9.0 8.0～10.0 2.0～3.0 3.0～8.5 4.0～9.0 ≤9.8 6.0～9.5 直接测定　 直接测定 按1:10稀释 按1:1稀释 按1:10稀释 按1:10稀释 按1:10稀释 按1:10稀释 直接测定 直接测定 按1:10稀释 按1:10稀释 按1:9稀释 配成10%溶液 GB11428-89 GB11428-89 GB11429-89 GB11430-89 GB11431-89 GB11432-89 ZBY42003-89 ZBY42004-89 ZBY42005-89 ZBY42005-89 ZBY42006-89 QB963-85 QB964-85 QB966-85 （3）制备pH标准溶液和样品的稀释水应是去离子水，25℃时电阻率应大于0.5MW ·cm，从混合柱去离子器出口直接接取，或煮沸蒸馏水15min，冷却，除去二氧化碳，pH升到6.7～7.3的制备水。 （4）缓冲溶液应用聚乙烯瓶贮存。商品缓冲溶液经长期贮存虽未启开使用，也可能有变化。由磷酸盐、硼酸盐、碳酸盐制备的中性到碱性pH范围的缓冲溶液，对大气中的二氧化碳特别敏感，所以应注意密封保存。有机酸及有机碱的缓冲溶液，在一般条件下贮存数周后容易长霉；磷酸盐缓冲溶液也容易出现沉淀，遇此情况应弃去重配。取出后用于校正仪器的缓冲溶液用后应弃去，切不可再倒回原盛装的瓶内。新配制的缓冲溶液在通常情况下可稳定两个月左右。 （5）新购的玻璃电极在使用前，必须在蒸馏水中浸泡若干小时，才能使用，每次使用后，仍需浸入水中，这是由于水合作用推动了离子在玻璃膜中的扩散。在水化凝胶层中，单价阳离子的扩散系数约为干玻璃的1000倍。因此，玻璃膜的表面必须经过水分才能显示良好的pH电极功能。 通常玻璃电极测定的pH范围为0～10，钠玻璃电极国产常用的221型，当pH大于10时，使测定的pH值比实际数值偏低，这种现象称为“碱差”。产生误差的原因是由于碱金属离子，如钠离子也在玻璃膜上交换而产生电位响应。在强碱性溶液中，氢离子活度很小，这种响应明显，因而产生误差，因钠离子的电位响应最明显所以称为“钠误差”。为此可采用锂玻璃电极，其膜组分为Li2O2、Cs20、La203、SiO2，如国产231型，可测定0～14pH范围，从而消除“钠差”。 一般玻璃电极寿命为一年左右，长期使用后，会逐渐失去功能，称为“老化”。当电极系数低于52mV/pH时，就不宜再使用。 玻璃电极的膜非常薄，易于破碎损坏，使用时应注意勿与硬物碰撞，也不能用手触及膜。电极上所沾附的水珠只能用滤纸轻轻吸干，不得擦拭。不能用含氟离子的溶液、硫酸、洗液，浓酒精来洗涤电极，否则会使电极表面脱水而失去功能。玻璃电极的使用温度一般为0～50℃，在较低的温度下，由于内阻增大使测定困难。 （6）使用饱和甘汞电极时应注意： ①使用前应将电极侧管口和液接部的小橡皮塞（帽）取下，使电极套管内的KCI溶液与大气相通。甘汞电极一般应立式放置。不用时应在加液口和液接部套上橡胶帽。长期不用的甘汞电极应充满内渗液，在电极盒内静置保存。 ②电极中内充KCI溶液中要有固体KCI存在。 ③电极使用前，所有的空气泡必须从甘汞电极的表面或液接界部位排除掉，否则会引起测量回路断路或读数不稳定。 ④每隔一定的时间，要用电阻测试仪或电导仪检查一次电极内阻，一般应小于10kW ,内阻过大会引起测量误差。 ⑤甘汞电极稳定性检验，主要是测量它相对于氢标准电极的电位及稳定程度。在一般实验室中使用的甘汞电极相对于内充液相同的另一支好的甘汞电极，在无液接或液接电位一致的情况下，电位差值就应小于2mV。 （7）若是唇膏等蜡质较高的样品，取适量的样品与水按比例混合，于沸水浴上，不时振摇，煮沸5min，冷后过滤，取滤液作为待测溶液。 （8）在良好的缓冲溶液中，忽视搅动不致于产生影响，但对非缓冲溶液和稠度较高的化妆品样品应注意搅动，否则能导致误差。 （9）温度对测量pH影响：一般pH计中的温度控制钮可以补偿温度对斜率的影响。测定时注意样品溶液和pH标准溶液的温度一致。 （10）电极的洗涤方法：电极测定完毕后，浸泡15～30％的十二烷基磺酸钠溶液中12h，目的是除去沾污的油脂。取出电极，用蒸馏水冲洗 然后将玻璃电极泡入蒸馏水中待用。

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化妆品采样处理方式

1 光滑物体表面（如操作台面，较大机器表面）的采样

　　可用5×5cm的标准灭菌规格板，放在被橙物体表面，根据物体表面大小，采样1～4个，用浸有无菌稀释液的棉拭子在规定板内来回均匀涂抹整个方可格各部位，并随之转动拭子，剪去手接触部位后，将棉拭子放入5ml稀释液的试管内振打80次，作适当稀释后，取1ml注入平皿，倾注普通营养琼脂，进行活菌计数，每个稀释度至少作2个平行样，计算被检物体表面污染微生物的数量，如检验机器的沟缝等处时，将机器拆卸，直接用棉试子涂抹。

　　物体表面污染微生物数（cfu/cm2）=平板上菌落的平均数×稀释度×5/采样面积（cm2）

2 手的采样

　　被检人五指并拢，将浸有无菌稀释放液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端来回涂抹两次，并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部位，将棉拭子放入5ml稀释液的试管中振打80次，采样液作适当稀释后取1ml接种平板，作活菌计数。

　　手污染总数（cfu/只）=平板上菌落数×稀释倍数×5/2

3 容器采样

　　根据容器大小将适量的无菌稀释液加到容器内，盖紧盖子，振打80次，采样液作适当稀释后接种平板。广口的上瓶或盒也可用无菌棉拭子涂抹方法采样。

　　容器污染总菌数（cfu/个）=平板上菌落数×稀释倍数×所加稀释液量

　　如怀疑有某种菌污染时，取样后，按该菌的标准检化妆品中pH值的测定

 维生素E又称生育酚，多存在于植物组织中，在化学结构上客观存在是6－羟基苯骈二氢吡喃的衍生物，环上C2都有甲基和烃链。由于环上的甲基位置和数目不同，有α、β、γ、δ生育酚等。
　　天然的生育酚都是D型，而人工合成的为DL型。维生素E为油状物，在无氧条件下对热稳定。游离的维生素E和它的酯都极易溶于油脂和大多数有机溶剂，不溶于水，有抗氧化剂的作用。
　　α－生育酚和α－生育酚乙酸酯是维生素E的衍生物。目前已广泛地用于化妆品中作为抗氧化剂。

（一）薄层色谱定性法
　　1　应用范围
　　本方法适用于油性沐浴液、护肤霜、香波中α－生育酚和α－生育酚乙酸酯的定性测定。
　　2　原理
　　样品中α－生育酚和α－生育酚乙酸酯在GF－254薄层板上经展开剂展开分离后，在紫外光下观察，根据Rf值进行定性。
　　3　试剂
　　3．1　α－生育酚标准溶液：准确称取50．0mgα－生育酚于10ml棕色容量瓶中，用己烷定容到刻度，储于氮气下以避免被空气氧化，避光保存。此溶液1ml含5．0mgα－生育酚。每周配制一次。
　　3．2　α－生育酚乙酸酯标准溶液：准确称取50．0mgα－生育酚于10ml棕色容量瓶中，用己烷定容，作为储备液。每周配制一次。储于氮气下以避免被空气氧化，避光保存。此溶液每毫升含5．0mgα－生育酚乙酸酯。
　　3．3　展开剂：环己烷＋****（8＋2）
　　4　仪器
　　4．1　硅胶薄层板：含254nm下产生荧光指示剂。
　　4．2　玻璃层析缸：275×275×75mm（H×W×D）。
　　5　测定
　　5．1　样品处理
　　称取定量样品，用数毫升己烷溶解或萃取，离心，取上清液在氮气流下吹气浓缩。此浓缩液作为待测样品。
　　5．2　薄层定性分析
　　取5～10μl待测样品和标准液（3．1和3．2）分别点样于硅胶薄层板（4．1）上，样点离底端3cm，二样点间相距1．5cm。将薄层板置于内装有环己烷＋****（8＋2）溶液的玻璃层析缸内。待展开液前沿移动10cm以后，取出薄层板，自然风干。将薄层板置紫外光（254nm）下观察。在绿色荧光背景上出现黑色色斑。比较待测溶液与标准的色斑位置以定性判别（1）。
　　注解：
　　（1）α－生育酚的Rf值约为0．34；α－生育酚乙酸酯的Rf值为0．45。

（二）　气相色谱法
　　1　应用范围
　　本法适用于油性沐溶液、护肤霜、香波中α－生育酚和α－生育酚乙酸酯的测定。
　　2　原理
　　维生素E和它的酯都极易溶于油脂及有机溶剂中，因此，将样品经有机溶剂萃取，或再经过吸附柱净化后，气相色谱分离定量。
　　3　试剂
　　3．1　α－生育酚：同（一）3．1。
　　3．2　α－生育酚乙酸酯：同（一）3．2。
　　3．3　三十二烷（内标）标准溶液：准确称取50．0mg三十二烷置于10ml棕色容量瓶中，用己烷定容。此溶液1ml含5．0mg三十二烷。需每周配制一次。
　　3．4　己烷：分析纯。
　　3．5　****：分析纯。
　　3．6　甲醇：分析纯。
　　4　仪器
　　4．1　气相色谱仪：具有氢火焰离子检测器。
　　4．2　氧化铝层析柱：氧化铝层析柱制备方法如下：称取8g80～100目已被检定过的中性氧化铝（Brockman，活性为1～3级）与1ml水充分混合，放在密闭容器内平衡过夜。用己烷将此氧化铝调成浆状，倒入一端填有玻璃棉、并盛有25～30ml己烷的1．5×30（cm）的玻璃柱中，排出己烷，使液面近于吸附剂水平面，但注意管内液体水平面不可低于氧化铝的顶部，备用。
　　5　分析步骤
　　5．1　样品预处理
　　5．1．1　样品萃取液的制备
　　5．1．1．1　护肤霜：准确称取适量样品，使其含VE不少于1mg。用加有2～3滴盐酸的50ml热水将样品移入分液漏斗中。用己烷萃取5次，每次用20ml，合并萃取液。在微氮气流中用蒸汽浴蒸发浓缩。吸取2～3μl浓缩液注入气相色谱柱以校正稀释度和干扰峰。萃取液中若含有大量化妆品其他组分妨碍萃取液充分浓缩而影响维生素E的测定，或有干扰物存在时应将萃取液进一步净化处理（5．1．2）。
　　5．1．1．2　香波：准确称取适量样品，使其含待测化合物的量不少于1mg，用25ml甲醇＋水（1＋1）将样品移入分液漏斗中。用乙烷＋****（1＋1）萃取5次，每次20ml。合并萃取液，在微弱氮气流中蒸发至干，用2～3ml己烷溶解残渣。吸取2～3μl注入气相色谱中，以校正稀释度和干扰峰。若有干扰先按5．1．2对萃取物进行色谱分离；若无干扰，加内标物，使内标物峰高与待测物峰高近于相等（±10％），经预注射试验估算应加入内标物的量。
　　5．1．1．3　油性沐浴液：准确称取适量样品，使其含待测化合物的量不少于1mg，用2～3ml己烷溶解，吸取2～3μl注入气相色谱柱，以校验稀释度和干扰峰。若无干扰，加入一份三＋二烷内标物，使内标物峰高与待测物峰高近于相等（±10％），以预注射试验估算应加入内标物（或标准物）的量。
　　5．1．2　萃取液的净化：将萃取液溶于15ml己烷中，定量地移入氧化铝吸附柱，用少量己烷分2～3次淋洗，溶剂的表面不能低于氧化铝顶部，收集30ml己烷洗脱液。如样液中有α－生育酚，继续用****洗脱，并收集25ml****洗脱液。α－生育酚乙酸酯应在己烷洗出液中，而α－生育酚则在****洗出液中。在微弱氮气流下蒸气浴蒸发****洗出液至干，然后用2～3ml己烷重新溶解，作为待测溶液。
　　5．2　色谱条件
　　5．2．1　色谱柱：担体为80～100目Gas Chrom Q，用漏斗涂布法（funnel coatingmethod）涂布约5％的SE－30，将涂了固定液的担体装入长3．048m内径4．mm的玻璃柱中，先不通载气285℃下老化一夜，再通入载气，以10～20ml/min的流速于285℃老化二天，提高流速至66ml/min。降低炉温到200℃，将50μl甲硅烷基－8（Silyl－8）注入柱中。
　　5．2．2　氢火焰离子检测器：检测器温度348℃。进样口温267℃、炉温285℃、氮气流速66ml/min。或调节衰减使8～10μlα－生育酚乙酸酯的响应值等于或大于50％满标。
　　5．3　测定
　　在己烷中加入已知量的待测化合物和内标物，所加入的量要使两种化合物的峰高近于相等（±10％）。该标准溶液当天用当天配。将标准溶液和样品溶液交替地注入色谱柱中，每种溶液重复注射不得少于2次。调整注射体积，使样品和标准物的峰高为满标的50～100％，并使两者的峰高在适当的量程及衰减设置下近于相等。按公式计算样品中维生素E的含量。
　　6　计算
　　维生素E含量（mg）＝（Ru/Rs）×Ks×（Iu/Is）
　　式中：Ru——样品中未知物峰高与内标物峰高的比值；
　　　　　Rs——标准溶液中标准物峰高与内标物峰高比值；
　　　　　Ks——标准溶液中标准物的毫克数；
　　　　　Iu——样品中内标物的毫克数；
　　　　　Is——加到标准液中的内标物的毫克数。
　　注解：
　　（1）一些脂性（即油包水型）护肤膏商品，含有与维生素E衍生物相同的保留时间的组分，这些组分不能被吸附色谱除去，可能被误认为维生素E，因此需要通过其他方法如TLC进一步确证。

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现在大多数网站或者个人介绍The Body Shop产品保质期时，说是3年，实际上The Body Shop产品是3年SHELF LIFE (就是说货架陈列寿命)及3年HOME LIFE (就是说从商店买回家,如果没有使用，至少还能保存3年)。 因此The Body Shop有时会将即将下架的产品做打折特价产品，只要该产品密封未使用，那么该产品还可以在家保存或使用3年。

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一般在瓶底或瓶身會有一個批號，例2003 ，M代表2004，特别提醒注意的如L320A，L的代表年份是2003，320是第320天在英國製造大約是10月中旬，A表示厂家编号的生产地点。一般说来L代表是，产品( 2005年)批号是以A打头的，（2006年）批号是以B打头。 但是由于The Body Shop还有部分海外(非英国)生产基地，极少数批号有不一致的现象。另外就是有些精油类产品没有批号。(例如去年圣诞期间特供的圣诞系列精油/香熏油等)。

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食肉减肥是最近风靡美国的一种减肥方式。这种减肥方式亦称LCD（LowCarbohydratesDiet），直译就是低淀粉质减肥。该理念的前身来自于一位美国医生Dr.Atkins，他在1972年出版"DrAtkins'NewDietRevolution" 一书，至今已出版六百万。最近再次掀起一股新的减肥潮流。事实上，这确实难以置信，吃肉和减肥都能勾搭在一起，看来，这个世界再也没有不可能的事情发生。而这种减肥方式到底是否可行？一起看看吧！ 

  　除过分化妆或过多使用果酸等刺激性产品外，以下因素，都可能会导致皮肤变得抗拒化妆品，并使皮肤的状态变得非常敏感，完全不能接受任何化妆品了。

  　护肤过度：强力或经常磨面。　

  　阳光：是继空气污染之后皮肤的最大敌人。　

　
       压力：情绪不稳定常会引发皮肤问题，而且症状会潜伏很长一段时间后才表现出来。

　　饮料：茶、咖啡和碳酸饮料对皮肤有影响。

　　药物：如青霉素、磺胺类药、可卡因以及维生素A酸均是引起皮肤过敏的原因。

　　身体状态：经前综合症、阳光灼伤、糖尿病、怀孕等健康状况发生变化时也会导致皮肤敏感。

　　过敏：尘埃、花粉甚至一些食物中会含有刺激皮肤的物质，令皮肤敏感。

　  油性皮肤是由于皮脂腺分泌过盛引起的，通常有遗传性。如果你的皮肤毛孔粗大明显，就有可能是油性皮肤，在护肤时要避免因用力擦洗或按摩引起过分刺激。果酸和某些酶等去死皮护肤品对油性皮肤有帮助。含植物性成分和薄荷、麝香、迷迭香、维生素E、蜂皇浆等成分的护肤品可用来调节油脂的分泌。

　  油性皮肤同样需要水分滋润，保护性日霜能使皮肤保持柔软，晚霜可调节油脂分泌。每天早晚轻柔彻底地清洁肌肤，可以避免皮肤发炎和皮脂过量。

    敏感性皮肤是一种病态皮肤，通常有以下症状：

　　1）.皮肤苍白，毛细血管明显可见。

　　2）.皮肤容易变红。

  　3）.皮肤非常容易晒黑。

　　4）.皮肤对环境变化反应敏感。

　　5）.强力洁肤或热水浴后，皮肤发红或出现水泡。

　　6）.用洁面品、润肤品或防晒易引起皮肤发炎。

　  敏感性皮肤遇到某些刺激很可能引起全身反应－－麻疹、皮疹甚至水泡。所以，平时要简化护肤程序，使用植物配方产品，尽量少使用化学配方产品，避免强力洁面产品或果酸含量高的产品。在试用新的系列保养品时，每次只能试用一种，并要把作用最强烈的那一种放到最后。

　防腐剂：对含有苯甲钠酸等防腐剂成分的化妆品要谨慎使用。

    挑选到适合的润肤品并不是一件容易的事。一般说来，皮肤越干燥，润肤品的配方应该越浓。润肤液对中性皮肤；润肤膏就适合脱水皮肤。如果你的皮肤暗淡无光，出现皱纹或被阳光损伤，就应该选择可去除死皮细胞的果酸产品；如果你每天只有很短的时间在户外，就不必使用高效防晒霜，只先把有防晒作用的润肤品就可以了。要确定自己是否选对了产品，只要观察一下皮肤在使用产品后一个星期内的变化就清楚了。

      维生素在化妆品工业中使用非常广泛。某些维生素用于皮肤上确实有治疗作用。最引人注意的新发现就是所谓抗氧化维生素。维生素A、 和维生素E就如同污染斗士和皮肤卫士，保护着我们的肌肤。目前一般认为，自由基会使皮肤衰老，弹性减弱，而维生素能限制自由基对皮肤的损害。维生素A和维生素D对皮肤有安抚的作用。为达到更好的效果，还可在使用含维生素护肤品的同时在医生指导下口服维生素。

　　青年人群中最常见的影响美容的皮肤病，由于体内雄性激素增高，促使皮脂分泌旺盛，毛囊皮脂腺管闭塞，加上细菌侵袭，从而导致痤疮的发生， 痤疮的发病与遗传因素、激素分泌、胃肠障碍、使用外搽药物、化妆品不当等有关。

　　痤疮最基本、最始发的皮疹是粉刺，粉刺有两种，一种是没有头的闭锁性粉刺即白头粉刺，看上去是黄白色点或小疙瘩；另一种为开放性粉刺即黑头粉刺，开口处有个黑点。

　　白头粉刺是黑头粉刺的前身，但不少白头粉刺很“保守”，终生不“开放”。从粉刺出发，可形成或转化为丘疹、脓疮、结节、囊肿，并均伴皮脂溢出，上述皮疹有三类结果：粉刺、无感染的丘疹、小结节和浅表小脓疮，消失后可不留痕迹，或只有点状色素沉着和暂时性小疮痕；乱挑粉刺、乱挤脓疮，原来较大脓疮（含囊肿）消失后，多留下不消逝的针头大小密集凹陷或与绿豆粒相当大小的硬疮；囊肿，特别是破溃者遗留又大又深又不规则的条索状瘢痕，质地很硬，严重者可毁容。

最重要的还是方法　　

　　治疗痤疮的方法很多，可用抗生素、激素类药、抑脂药、角质剥脱剂等，现在用面膜治疗，效果颇为显著。从某种意义上来说，痤疮的预防则尤为重要，平常应注意以下几方面：

　　* 精神、心理因素很重要：不要患了痤疮就悲观，要乐观自信，坚持积极、合理的治疗。

　　* 讲究个人卫生：洗脸既不能太勤也不能太少，每天2～3次即可。油性皮肤用偏碱性香皂；干性皮肤用碱性低的香皂如硼酸皂等。切记不要挤粉刺、脓疮，防止便秘。

　　* 饮食方面：要注意“四少一多”，即少吃辛辣食物（如辣椒、葱、蒜等），少吃油腻食物（如动物油、植物油等），少吃甜食（如糖类、咖啡类），少吃“发物”（如鱼、虾、牛羊肉等），多吃蔬菜、水果。

　　* 生活方面：最好不吸烟，不喝酒及浓茶等，活动性、炎症性痤疮（如丘疹、脓疮）患者要少晒太阳，避免风沙，太冷、太热、太潮湿的场所也对痤疮不利。

　　* 用药方面：不宜长期服氯、溴、碘类化合物以及皮质类固醇激素等药物，外用药的剂型以洗剂、霜剂为妥，尽量不用软膏、糊膏类，由于稠厚性油脂类及使皮肤湿润的化妆品可加重痤疮，故不宜使用油脂类化妆品。

发布人：好时光购物广场